成人多囊肾为染色体显性遗传性疾病，应重视！

　　小明最近半年每次剧烈活动后就会出现尿血、左侧腰痛的现象，并且自己可以摸到左侧腹部包块。他在当地医院检查发现双肾多发囊肿，左肾盂内结石(4*4cm)，肾功能也出现了损害，因为病情复杂，来到郑州市第九人民医院就诊。

　　郑州市第九人民医院泌尿外科张科庄医生了解过患者情况后，积极复查肾脏CT，肾功能等指标，发现患者虽然只有41岁，但是双侧肾脏已经被大大小小的囊肿占据，左肾盂内一枚巨大结石。肾功能各项指标均明显异常(慢性肾功能不全)。张科庄与患者及家属沟通后，应用输尿管软镜对左肾盂内结石一期完成了激光碎石术，手术持续了两个多小时。术后患者安全返回病房并恢复，复查肾功能有改善，肾盂基本无大块结石残余，病人和家属都很满意。

　　专家提醒：成人多囊肾为染色体显性遗传性疾病，一般到40岁后开始出现症状，最终进展为终末期肾脏病。约8%~36%多囊肾患者合并肾结石，会对肾脏造成严重伤害。随着医疗技术和设备的不断进步，微创手术治疗多囊肾合并结石效果明显，成为治疗该类结石的不错方案。其中的输尿管软镜优势尤为明显。

　　另外提醒大家，如果家人患有多囊肾，其他成员务必早检查早发现，早干预，定期复查。(作者张科庄为郑州市第九人民医院泌尿外科医生)